“ИНОВА БМ” ЕООД изпълнява договор за безвъзмездна финансова помощ по процедура BG16RFPR001-1.001 „Разработване на иновации в предприятията“ по програма „Конкурентоспособност и иновации в предприятията“ 2021-2027 г. (ПКИП)

Информация за проекта:

  • Оперативна програма: Програма “Конкурентоспособност и иновации в предприятията” 2021-2027
  • Наименование на процедурата: „Разработване на иновации в предприятията“
  • Наименование на проекта: Разработване на биотехнологична хранителна добавка на основата на
  • ин витро култури от ендемитното балканско растение Родопски силивряк (Haberlea rhodopensis)

Финансовата подкрепа от ЕС е в размер на 50% от общите одобрени разходи.

Кратко описание на проекта:

Настоящият проект се отнася да създаване на биотехнологична хранителна добавка на основата на ин витро култури от ендемитното балканско растение Родопски силивряк (Haberlea rhodopensis).

Родопският сивилряк е ендемитна, защитена билка с уникални характеристики и доказани антиоксидантни, противовъзпалителни, хепатопротективни, имуномоделиращи, цитопротективни, антимутагенни, антикластогенни, гама-защитни, UV-защитни и anti-age свойства.

В рамките на този проект се предвижда създаване на прототипи на хранителна добавка под различни форми, както и тестването им във времето и при различни температурни условия по отношение на анти-оксидантна активност и съдържание на миконозид. Освен това се предвижда провеждане на ин витро и ин виво токсикологични тестове, които да докажат безопасността на хранителната добавка и да определят подходящата доза на активно вещество.

Към края на проекта очакваме да сме достигнали ниво TRL 6 – Технология, демонстрирана в релевантна среда или TRL 7 – Прототип, демонстриран в операционна среда. Ще имаме продукт, с определен състав, готов за пилотно производство, който ще е охрарактеризиран като стабилност и безопасност.

Цели на проекта:

Създаване на биотехнологична хранителна добавка на основата на ин витро култури отендемитното балканско растение Родопски силивряк (Haberlea rhodopensis) и по-конкретно:

  • Уточнени и изпитани форми на краен продукт, с оптимална формула от отношение стабилността във времето (анти-оксидантната активност, съдържание на миконозид).
  • Проведени токсикологични тестове – ин витро и ин виво, които доказват безопасността на хранителната добавка и дават указания за определяне на препоръчителната доза.
  • Достигане ниво на технологична готовност TRL 6 – Технология, демонстрирана в релевантна среда или TRL 7 – Прототип, демонстриран в операционна среда.
  • Създаване на условия за предлагане на хранителната добавка на някои външни пазари.